Tumores Neuroendocrinos

Fecha publicación: 27/02/2014

Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM)

Tumores Neuroendocrinos

¿Qué son los tumores neuroendocrinos?

Los tumores neuroendocrinos (TNEs) constituyen un grupo heterogéneo de tumores que se originan en células neuroendocrinas con una amplia distribución, incluyendo ganglios y paraganglios, glándulas endocrinas (hipófisis, médula adrenal, páncreas), piel y numerosos órganos con células dispersas (tubo digestivo, tracto biliar, pulmón y bronquios, timo, sistema urogenital).

¿Qué tipos de tumores neuroendocrinos existen?

Los tipos de tumores neuroendocrinos se pueden agrupar según su origen embrionario, su grado de diferenciación (semejanza de las células del tumor con las células normales del mismo tejido) o la hormona que secretan.

¿Qué factores aumentan el riesgo de padecer un tumor neuroendocrino?

La mayoría de cánceres se asocian con factores ambientales como el tabaco, una dieta rica en grasas o ciertos virus siendo una minoría, entorno al 5%, familiares o hereditarios.

¿Cuáles son los síntomas asociados con tumores neuroendocrinos?

La presentación clínica de estos tumores va a depender del órgano sobre el que asienten, de si existe metástasis (proliferación del tumor en otras partes del cuerpo) y de la capacidad de producir hormonas.

¿Cuál es el tratamiento de los tumores localizados?

El tratamiento de los tumores localizados consiste en la extirpación siendo de distinto tipo (endoscópica o quirúrgica) según dónde se localicen, su tamaño y el grado de diferenciación.

¿A qué pacientes se puede tratar con análogos de somatostatina?

Los análogos de somatostatina son moléculas sintéticas que imitan a la somatostatina de nuestro cuerpo, se unen a receptores de la célula con un efecto más largo que la somatostatina natural y cuya función es disminuir la secreción de algunas sustancias y frenar el crecimiento del tumor.

¿Qué fármacos frente a dianas moleculares se emplean en estos tumores?

En el momento actual están aprobados dos fármacos de este tipo, ambos de administración oral, para el tratamiento de tumores neuroendocrinos pancreáticos.

Otros tratamientos

En caso de lesiones hepáticas metastásicas en las que se puede realizar resección completa se aconseja tratamiento quirúrgico.

¿Existe algún grupo de profesionales de referencia en España en este tumor?

En España existe el Grupo Español de Tumores neuroendocrinos (GETNE) al que pertenecen especialistas en el diagnóstico y tratamiento de estos tumores y que cuenta con una página web tanto para pacientes como para profesionales: www.getne.org.

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