La ruleta de Enfermedades Raras
En la Unidad de Enfermedades Raras de Pfizer España más de trescientas personas trabajamos a diario para mejorar la vida de los pacientes con patologías poco frecuentes y ayudar a los profesionales sanitarios en su práctica clínica. Tenemos más de 20 años de experiencia en este campo, disponemos de una unidad de investigación dedicada a estas patologías y contamos con seis medicamentos en áreas como la hematología, la neurociencia o los trastornos metabólicos hereditarios. Continuamos trabajando por estas personas y sus familias, ya que actualmente estamos desarrollando catorce programas de investigación.
Te invitamos a que te unas a nosotros para que ayudes a que el concepto de raro se convierta en diverso, único y excepcional.
Qué es la hemofilia
Es una enfermedad que afecta a la coagulación de la sangre ya que se caracteriza por un defecto en alguno de los elementos, llamados factores, que se necesitan para que la sangre coagule.
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Qué es la Acromegalia
Es una enfermedad endocrina, caracterizada por un exceso de secreción persistente de la hormona del crecimiento (GH), que genera un agrandamiento gradual de distintos tejidos y órganos a lo largo de los años.
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Qué es el Síndrome Prader Willi
Es un conjunto de signos y síntomas, que no se dan en todas las personas con la misma frecuencia e intensidad, pero no obstante, impronta a todos los pacientes de determinadas características comunes.
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Qué es LAM
Es una enfermedad pulmonar poco frecuente y de causa desconocida, que afecta a mujeres, por lo general, en edad fértil y que se caracteriza por un crecimiento anómalo de células musculares lisas atípicas (células LAM) a nivel pulmonar, formando quistes o bullas, afectando las vías aéreas, vasos linfáticos y sanguíneos, de modo que destruyen progresivamente el tejido pulmonar sano y éste va perdiendo su función
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Qué es la Amiloidosis
Es una enfermedad multiorganica, endémica, degenerativa y en algunos casos hereditaria, en otros espontanea y/o localizada, causada por una proteína que al sintetizar mal, se deposita en los órganos vitales y sistema nervioso periférico o central, impidiendo su correcto funcionamiento.
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Qué es la Distrofia Muscular de Duchenne y Becker
Es un desorden progresivo del músculo que causa la pérdida de su función y por lo tanto los afectados terminan perdiendo totalmente su independencia.
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Qué es una enfermedad rara
Una enfermedad es considerada rara cuando afecta a un número limitado de la población total, definido en Europa como menos de 1 por cada 2.000 ciudadanos (EC Regulation on Orphan Medicinal Products).
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por un profesional sanitario, considerando las características únicas del paciente.
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última actualización:
7 de abril de 2021
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Los datos personales de los profesionales sanitarios con los que realicemos transferencias de valor a su favor a partir del día 1 de enero de 2020 aparecerán publicados en nuestra página web a partir del mes de junio del año 2021.
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