Acuerdos

Con más de 30 años de experiencia en la investigación de enfermedades raras, con tratamientos aprobados en 81 países y múltiples medicamentos en ensayos clínicos, Pfizer está en una posición única para liderar los avances en el tratamiento de las enfermedades poco frecuentes1.

  • Spark Therapeutics1 y Sangamo Therapeutics2 para el desarrollo de terapia génica para el tratamiento de la Hemofilia A y B.
    Spark     Sangramo

  • Vivet Therapeutics3 para el desarrollo de terapia génica para el tratamiento de la enfermedad de Wilson.
    vivet

  • Beam Therapeutics4 para el desarrollo de terapia génica de precisión a través de la edición de bases para el abordaje de enfermedades genéticas raras hepáticas, musculares y del sistema nervioso central.
    Beam

  • OPKO Health5 para el desarrollo y la comercialización de la hormona del crecimiento semanal.
    Opko

  •  

Además de la adquisición de:

  • Bamboo Therapeutics1 para el desarrollo de terapia génica para el tratamiento de la Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), la Ataxia de Friedreich y otras enfermedades neuromusculares.
    Bamboo

    Esta adquisición proporciona a Pfizer:
    • Activos clínicos y preclínicos que complementan la cartera de enfermedades raras de la compañía.
    • Una tecnología avanzada de diseño y producción de vectores de virus adenoasociado recombinante (rAAV).
    • Una instalación de fabricación de terapia génica Fase 1/2 completamente funcional.

Y la inversión en:

  • Homology Medicines6 para el desarrollo de terapia génica para el tratamiento de la fenilcetonuria.
    homology

Desde la primera fase de descubrimiento de una molécula, estamos comprometidos con entender las
necesidades de los pacientes, para mejorar su calidad de vida, y la de sus familiares y cuidadores.

Nos enorgullecemos de extender los límites de los modelos tradicionales de colaboración, trabajando con el
gobierno, sociedades científicas y asociaciones de pacientes. Un modelo de I+D que aprovecha las fortalezas de todos los sectores para impulsar y facilitar el desarrollo de terapias innovadoras.

Referencias

  1. Pfizer. Rare Disease Research | Pfizer | Pfizer [Internet]. Pfizer.com. 2020. Disponible en:https://www.pfizer.com/science/focus-areas/rare-disease
  2. Pfizer. Press Release | Pfizer [Internet]. Pfizer.com. 2017. Disponible en: https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/sangamo_therapeutics_and_pfizer_announce_collaboration_for_hemophilia_a_gene_therapy
  3. Pfizer. Pfizer Secures Exclusive Option to Acquire Gene Therapy Company Vivet Therapeutics | Pfizer [Internet]. Pfizer.com. 2019. Disponible en: https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizer_secures_exclusive_option_to_acquire_gene_therapy_company_vivet_therapeutics
  4. Pfizer. Pfizer and Beam Enter Exclusive Multi-Target Research Collaboration to Advance Novel In Vivo Base
    Editing Programs for a Range of Rare Diseases | Pfizer [Internet]. Pfizer.com. 2022. Disponible en: https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizer-and-beam-enter-exclusive-multi-target-research
  5. Pfizer. OPKO and Pfizer Enter into Global Agreement for OPKO’s Long-Acting Human Growth Hormone (hGH-CTP) | Pfizer [Internet]. Pfizer.com. 2022.
    Disponible en: https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/opko_and_pfizer_enter_into_global_agreement_for_opko_s_long_acting_human_growth_hormone_hgh_ctp
  6. Globenewswire. Homology Medicines Announces $60 Million Equity Investment from Pfizer Inc. |
    Globenewswire [Internet]. globenewswire.com. 2020. Disponible en: https://www.globenewswire.com/en/news-release/2020/11/09/2122724/0/en/Homology-Medicines-Announces-60-Million-Equity-Investment-from-Pfizer-Inc.html

PP-RDP-ESP-0088 junio 2021