01/08/2014
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Pfizer colabora para que niños con enfermedades crónicas puedan ir en verano de campamento

Madrid, 1 de agosto de 2014.- La compañía biomédica Pfizer, por décimo año consecutivo, ha colaborado con distintas asociaciones de pacientes para que los más pequeños puedan acudir durante las vacaciones a campamentos de verano específicamente diseñados para ellos.

En concreto, está participando en los campamentos organizados por la Asociación Española Síndrome de Prader Willi (AESPW), la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares (ASEM), la Fundación de Ayuda a los Niños con Problemas de Corazón 'Menudos Corazones' y la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo).

Más de 1.000 niños han podido disfrutar a lo largo de los 10 años en los que Pfizer ha colaborado en diferentes proyectos de campamentos. En palabras de Mario Torbado, responsable del Área de Pacientes de Pfizer, el campamento de verano no solo repercute en la vida de los niños y adolescentes, sino también en la de sus familiares. “He tenido la oportunidad de visitar estos campamentos, diseñados específicamente por y para ellos y, sobre todo, he podido interactuar con los padres. He descubierto que estos campamentos no solo son beneficiosos para los niños que pasan una semana de vacaciones donde su enfermedad pasa a un segundo plano, sino que también, los padres que disponen de unos días para descansar de una rutina absolutamente extenuante”, destaca Mario.

Campamentos únicos

Para Daniel-Aníbal García Diego, secretario de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo), este tipo de acciones “sólo trae beneficios para los pacientes y sus familiares, ya que les permite relacionarse con otros jóvenes que tienen su misma enfermedad”.

Daniel pone el ejemplo de Jorge, un niño de 11 años al que hace con diez años le diagnosticaron una hemofilia grave, que le obliga a extremar al máximo sus cuidados: “El campamento que organiza Fedhemo y al que acude Jorge desde hace tres años le ha permitido conocer a otros niños con hemofilia. Hasta entonces no conocía a ninguno, y esta experiencia le ha ayudado a saber más sobre su enfermedad”. Para muchos de ellos supone el único momento de integración social “de formar parte de un grupo que siente lo mismo”.

Otro de los aspectos básicos que cubren estos campamentos es la formación. Como subraya el secretario de Fedhemo, estos espacios ofrecen la posibilidad a los niños, desde una temprana edad y acompañados por otros jóvenes en su misma situación, de comprender la importancia del autotratamiento. Para ello, cuentan con personal especializado como hematólogos, enfermeras y voluntarios, que se encargan de enseñar a los niños cómo convivir con su enfermedad y tener más autonomía personal. “Es una impresión ver a niños infundirse ellos mismos el factor”, asegura Daniel.

Amaya Sáez, directora de la Fundación Menudos Corazones, explica cómo los niños con cardiopatías deben convivir con una serie de particularidades que, en muchas ocasiones, no se tienen en cuenta en las actividades de verano que existen en el mercado dirigidas a estas edades. “Por este motivo, desde Menudos Corazones organizamos anualmente dos campamentos de verano, uno para niños y otro para adolescentes con cardiopatías congénitas en los que desarrollamos actividades lúdicas adaptadas y ofrecemos un respiro a los padres y familiares. Sin la colaboración de Pfizer, esto no sería posible”.

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