Notas de prensa
Madrid, 20 de junio de 2022.- La meningitis bacteriana es una de las infecciones más graves que se pueden padecer en la infancia, pero estamos en el camino correcto. En España, gracias a las vacunas, especialmente las conjugadas frente al meningococo o el neumococo, se ha logrado disminuir su incidencia, en línea con el objetivo global de la Organización Mundial de la Salud (OMS) de erradicar la meningitis bacteriana para el año 2030.
Madrid, 31 de mayo de 2022.- Pfizer ha presentado en el Congreso ESMO Breast de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO) los datos positivos obtenidos en la práctica clínica real con Ibrance® (palbociclib) en combinación con un inhibidor de la aromatasa, en el tratamiento de primera línea de las pacientes con cáncer de mama metastásico (CMm) RH+ HER2-.
Madrid, 25 de mayo de 2022. Pfizer ha lanzado ‘Un Acuerdo por un Mundo Más Sano’, una innovadora iniciativa que tiene como objetivo proporcionar medicamentos y vacunas patentados por Pfizer, disponibles en Estados Unidos o la Unión Europea, sin ánimo de lucro, para 1.200 millones de personas de 45 países de renta baja. El acuerdo busca reducir en gran medida las desigualdades sanitarias que existen entre muchos países de renta baja y el resto del mundo.
Madrid, 10 de mayo de 2022.- Pfizer ha lanzado ‘Innsite’ una plataforma digital con contenidos formativos para ayudar a los profesionales sanitarios a mantenerse actualizados sobre las enfermedades inflamatorias e inmunomediadas.
Madrid, 4 de mayo de 2022.- La Terapia Génica es un tratamiento prometedor en patologías de origen genético, ya que, con una única administración, puede restaurar el funcionamiento de células y tejidos en aquellos pacientes que presentan una enfermedad debido a una alteración genética.
Madrid, 28 de abril de 2022.- Pfizer y Biohaven han anunciado que Vydura® (rimegepant) ha recibido la autorización de comercialización por parte de la Comisión Europea tanto para el tratamiento agudo de la migraña con o sin aura en adultos, como para el tratamiento preventivo de la migraña episódica en adultos que sufren al menos cuatro ataques de migraña al mes1.
Madrid, 19 de abril de 2022.- La vacunación es una estrategia eficaz de salud pública para prevenir enfermedades infecciosas. Su uso ha reducido significativamente la carga de enfermedades prevenibles por vacunación en los últimos 40 años y evita entre 4 y 5 millones de muertes cada año en el mundo2,3.
Madrid, 6 de abril de 2022. Pfizer apuesta de nuevo por España al elegir la planta de San Sebastián de los Reyes (Madrid) como centro de distribución de las terapías génicas de la compañía para toda América Latina y Canadá. Este anuncio llega después de conocerse en 2021 que este centro sería el encargado de suministrar los tratamientos de terapia génica de la compañía en exclusividad en Europa.
León, 5 de abril de 2022.- Expertos en pediatría reunidos en las XIII Jornadas de Vacunas de la Asociación Española de Pediatría, que se han celebrado los días 1 y 2 de abril en la ciudad de León, destacan la necesidad de vacunar de forma directa, para asegurar la protección individual, e inciden en la necesidad de mantener elevadas coberturas de vacunación con los programas vacunales instaurados, con el objetivo de conseguir el impacto a nivel poblacional objetivo de Salud Pública.
Barcelona, 3 de marzo de 2022. Hoy en día se conocen más de 6.000 tipos de enfermedades raras. Aunque reciben este nombre porque son patologías poco frecuentes, si sumamos todas las enfermedades englobadas bajo esta denominación, afectan a entre el 6 y el 8 % de la población mundial y, en concreto, en España las padecen más de 3 millones de personas.
Madrid, 3 de marzo de 2022.- Pfizer y Biohaven han anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha dado una opinión positiva para rimegepant, un antagonista del receptor del péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP, por sus siglas en inglés), recomendando la dosis de 75 mg de rimegepant (disponible en forma de comprimido de disolución oral) para su autorización de comercialización tanto para el tratamiento agudo de la migr
Madrid, 24 de febrero de 2022.- Las enfermedades raras son una realidad para más de 3 millones de personas en España1. Estos pacientes, junto con sus familiares y cuidadores, se enfrentan a distintas situaciones en las que el diagnóstico, el acceso a los tratamientos y las rutinas de la vida cotidiana suponen todo un reto.
Madrid, 17 de febrero de 2022.- Pfizer y OPKO Health han anunciado que la Comisión Europea ha concedido la autorización de comercialización de la hormona de crecimiento humana recombinante de nueva generación Ngenla® (somatrogón), una inyección semanal para el tratamiento de las alteraciones del crecimiento debidas a la secreción insuficiente de la hormona del crecimiento en niños y adolescentes a partir de 3 años.
Madrid, 16 de febrero de 2022.- Pfizer Inc. (NYSE:PFE) ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha aprobado la vacuna antineumocócica conjugada 20-valente (PCV20) de la compañía, ratificando así la opinión favorable de la CHMP de la Agencia Europea del Medicamento (EMA). Esta vacuna se comercializará en la Unión Europea (UE) bajo el nombre comercial APEXXNAR®. La vacuna está aprobada para la inmunización activa para la prevención de la enfermedad invasiva y la neumonía causada por Streptococcus pneumoniae en individuos de 18 años y mayores.
Madrid, 21 de enero de 2022.- Pfizer España ha recibido por tercer año consecutivo el sello Top Employer 2022 otorgado por Top Employers Institute. Esta certificación reconoce el esfuerzo realizado por la compañía para ofrecer un excelente entorno de trabajo a sus empleados y por situarlos en el centro de sus políticas de recursos humanos.
Madrid, 18 de enero de 2022.- Pfizer y Beam Therapeutics, empresa de biotecnología que desarrolla tratamientos genéticos de precisión a través de la edición de bases, han anunciado la firma de un acuerdo de colaboración exclusivo en investigación para los próximos cuatro años, centrado en la investigación de programas de edición de bases in vivo para enfermedades genéticas raras del hígado, del sistema muscular y del sistema nervioso central.
Madrid, 17 de enero de 2022.- El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) ha dado la opinión positiva para la autorización de la comercialización de Lorviqua® (lorlatinib) como tratamiento de primera línea para adultos con cáncer de pulmón no microcítico avanzado (CPNM, por sus siglas en inglés) positivo para la quinasa del linfoma anaplásico (ALK, por sus siglas en inglés).
Madrid, 11 de enero de 2022.- Una de las necesidades de las mujeres diagnosticadas con cáncer de mama metastásico (CMm) es mantener la calidad de vida durante el tratamiento, por lo que, al ser una enfermedad que no tiene cura, la comunicación entre paciente y oncólogo es crucial.