Nuestros acuerdos

Con más de 30 años de experiencia en la investigación de enfermedades raras, con tratamientos aprobados
en 81 países y múltiples medicamentos en ensayos clínicos, Pfizer está en una posición única para liderar
los avances en el tratamiento de las enfermedades poco frecuentes¹.

• Spark Therapeutics¹ y Sangamo Therapeutics² para el desarrollo de terapia génica para el tratamiento de la Hemofilia A y B.
  
• Vivet Therapeutics³ para el desarrollo de terapia génica para el tratamiento de la enfermedad de Wilson.
  
• Beam Therapeutics⁴ para el desarrollo de terapia génica de precisión a través de la edición de bases para el abordaje de enfermedades genéticas raras hepáticas, musculares y del sistema nervioso central.
  
• OPKO Health⁵ para el desarrollo y la comercialización de la hormona del crecimiento semanal.
  

• Bamboo Therapeutics¹ para el desarrollo de terapia génica para el tratamiento de la Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), la Ataxia de Friedreich y otras enfermedades neuromusculares.
  
• Esta adquisición proporciona a Pfizer:
  • Activos clínicos y preclínicos que complementan la cartera de enfermedades raras de la compañía
  • Una tecnología avanzada de diseño y producción de vectores de virus adenoasociado recombinante (rAAV)
  • Una instalación de fabricación de terapia génica Fase 1/2 completamente funcional

• Homology Medicines⁶ para el desarrollo de terapia génica para el tratamiento de la fenilcetonuria.
  

Desde la primera fase de descubrimiento de una molécula, estamos comprometidos con entender las
necesidades de los pacientes, para mejorar su calidad de vida, y la de sus familiares y cuidadores.

Nos enorgullecemos de extender los límites de los modelos tradicionales de colaboración, trabajando con el
gobierno, sociedades científicas y asociaciones de pacientes. Un modelo de I+D que aprovecha las fortalezas de todos los sectores para impulsar y facilitar el desarrollo de terapias innovadoras.